Kliniska prövningar
Allmänna riktlinjer och mallar.
Följande riktlinjer för kliniska prövningar gällande läkemedel och medicintekniska produkter gäller inom Region Dalarna.
Riktlinjer för kliniska prövningar (word, 4 sidor)
Ansvarig prövare rapporterar deltagande i kliniska prövningar till CKF på blanketten nedan. CKF ansvarar för att den aktuella kliniska prövningen förs in i en databas.
Blankett för rapportering av ny klinisk prövning (word, 2 sidor)
Stöd vid avtalsskrivande
Contact information and timelines (pdf, 2 sidor)
National details to consider (pdf, 3 sidor)
Mall för intern överenskommelse (word, 2 sidor)
Kostnadsberäkningsmall (xls, 9 sidor)
Checklista studieavtal (pdf, 4 sidor)
Checklista fördjupning (pdf, 9 sidor)
Fakturaunderlag (xls, 7 sidor)