EU-logga

För företag, akademi och övriga aktörer

Har ni en idé eller lösning som kan förbättra hälso- och sjukvården? Vill ni samarbeta med vården i Dalarna? Innovationsslussen kan hjälpa er.

Vi har nyligen påbörjat arbetet med att bygga upp Innovationsslussen. Det innebär att vi har begränsad kapacitet både när det gäller vilket stöd vi kan erbjuda och antalet ärenden vi kan ta emot.

Om Innovationsslussen

Innovationsslussen är en ingång för företag, forskare och andra externa aktörer som vill samverka med hälso- och sjukvården i Region Dalarna. Här kan ni beskriva er idé, produkt eller tjänst och hur ni vill samarbeta med vården.

Vi arbetar främst med idéer, prototyper och lösningar som fortfarande är under utveckling. Innovationsslussen driver inte egna innovationsprojekt utan fungerar som ett stöd i processen.

Eftersom verksamheten är nystartad utvecklar vi löpande vårt arbetssätt och hur vi bäst kan stötta innovation och utveckling inom vården.

Har ni en färdig lösning?

Om ni redan har en färdig lösning som finns på marknaden för sitt avsedda användningsområde rekommenderar vi i stället att ni bevakar Region Dalarnas upphandlingar i upphandlingsverktyget TendSign.

Se aktuella upphandlingar i TendSign

Viktigt att veta

Region Dalarna är en offentlig verksamhet, vilket innebär att all information som delas med oss kan begäras ut av allmänheten. Undvik därför att inkludera konfidentiell information som affärshemligheter och uppfinningar. 

Vi återkommer inom 10 arbetsdagar efter att vi mottagit ert ärende. 

Fält markerade med (*) är obligatoriska.

Information om lagring av personuppgifter

Vi spar och behandlar de personuppgifter du anger i formuläret för att kunna återkoppla till dig senare. När du skickar in dina personuppgifter samtycker du också till att Region Dalarna sparar och behandlar dem till dess att ärendet är hanterat, dock max 90 dagar. Du har när som helst rätt att återkalla ditt samtycke till behandlingen. Ett återkallande påverkar inte lagligheten av behandlingen innan samtycket återkallades.

Mer information om hur vi behandlar dina personuppgifter

Skicka in ert ärende

Kontaktuppgifter

Om din förfrågan

Om din produkt eller tjänst

(Fyll endast i om du har en specifik lösning att diskutera.)

Vilket utvecklingsstadium befinner den sig i?
Är eller kommer lösningen att bli en medicinteknisk produkt?

Vägledning om medicintekniska produkter

Medicintekniska produkter regleras av EU:s lagstiftning och måste CE-märkas innan de får säljas eller användas i vården. Riskklassningen avgör vilka krav som ställs på produkten, till exempel om den behöver kliniska prövningar eller specifik dokumentation. Mer information finns på
Läkemedelsverkets webbplats om medicintekniska produkter.

Används lösningen idag i någon annan hälso- och sjukvårdsverksamhet?

Godkännande av personuppgiftshantering

Jag godkänner att Region Dalarna behandlar mina inlämnade personuppgifter i enlighet med gällande dataskyddslagstiftning.