Medfinansierad av Europeiska unionen

För företag, akademi och övriga aktörer

Har ni en idé eller lösning som kan förbättra hälso- och sjukvården? Vill ni samarbeta med vården i Dalarna? Innovationsslussen kan hjälpa er.

Innovationsslussen är en ingång för företag, forskare och andra externa aktörer som vill samverka med hälso- och sjukvården i Region Dalarna. Här kan ni lämna information om er idé, produkt eller tjänst samt beskriva hur ni vill samarbeta med vården. Innovationsslussen driver inga egna innovationsprojetk, utan fungerar endast som ett stöd. Eftersom vi är nystartade bygger vi fortfarande upp vårt arbetssätt och utforskar hur vi bäst kan stötta innovation och utveckling inom vården.

Om ni redan har en färdig produkt som finns på marknaden för sitt avsedda användningsområde, hänvisar vi er direkt till Region Dalarnas ordinarie inköpskanaler.

Viktigt att veta: Region Dalarna är en offentlig verksamhet, vilket innebär att all information som delas med oss kan begäras ut av allmänheten. Undvik därför att inkludera konfidentiell information som affärshemligheter och uppfinningar. 

Vi återkommer inom 10 arbetsdagar efter att vi mottagit ert ärende. 

Fält markerade med (*) är obligatoriska.

Information om lagring av personuppgifter

Vi spar och behandlar de personuppgifter du anger i formuläret för att [infoga anledningen till varför uppgifterna samlas in]. När du skickar in dina personuppgifter samtycker du också till att Region Dalarna sparar och behandlar dem till dess att [infoga relevant anledning], dock max 90 dagar. Du har när som helst rätt att återkalla ditt samtycke till behandlingen. Ett återkallande påverkar inte lagligheten av behandlingen innan samtycket återkallades.

Mer information om hur vi behandlar dina personuppgifter

Skicka in ert ärende

Kontaktuppgifter

Om din förfrågan

Om din produkt eller tjänst

(Fyll endast i om du har en specifik produkt/tjänst att diskutera.)

Vilket utvecklingsstadium befinner den sig i?
Är eller kommer produkten/tjänsten att bli en medicinteknisk produkt?

Vägledning om medicintekniska produkter

Medicintekniska produkter regleras av EU:s lagstiftning och måste CE-märkas innan de får säljas eller användas i vården. Riskklassningen avgör vilka krav som ställs på produkten, till exempel om den behöver kliniska prövningar eller specifik dokumentation. Mer information finns på
Läkemedelsverkets webbplats om medicintekniska produkter.

Godkännande av personuppgiftshantering

Jag godkänner att Region Dalarna behandlar mina inlämnade personuppgifter i enlighet med gällande dataskyddslagstiftning.